| 检测原理

多重核酸检测的两种主要路线

路线1：每管1到4重扩增xN管，同步进行光学检测；

路线2：单管10到百重以上扩增+扩增后通过杂交、电泳、一代或二代测序检测。

| 核心专利

| 我们是如何做到多重的？

26反应腔室结合2色荧光通道实现52重检测

| 我们是如何做到快速扩增的？

●超薄的壁厚：芯片腔室壁厚40um仅为常规PCR管的1/5，导热效率高5倍;

●大比表面积：芯片厚度仅为1.2mm，比表面积大;

●双面升降温：芯片双面受热，侧面检测，液体升降温快且液体内部温度更均一;

●超快的检测速度：结合快速反应酶，DNA检测可在18min内完成，RNA检测可在23分钟内完成。

| 我们是如何做到常温储运的？

常规分子诊断试剂均为液体试剂，必须采用冷链(-20℃)运输和保存，储运成本高。常规分子诊断体系通常添加了多种PCR增强剂和冷冻保护剂，以改善PCR扩增的灵敏度、特异性、保真度等，比如甜菜碱、二甲基亚砜、甲酰胺、甘油、PEG、亚精胺和单链DNA结合蛋白等，但很多成份会影响到扩增体系的干燥性能。我们将甘油等影响干燥的成份从体系中去除，同时优选酶及其他反应原料，并严格控制干燥工艺，实现了预混核酸体系(除核酸模板外的所有成份)常温长效保存的效果。

| 我们的产品为何易用？

1. 反应体系预混干燥在芯片上，使用时无需分别配置反应体系;

2. 进样口通过流道联通反应腔室，注入核酸模板自动分配到各腔室，完成反应体系构建，且现场配液操作少，气溶胶污染可能性大幅降低。

| 方法学比较